Галогенопроизводные углеводородов химические свойства

Углеводороды - очень большой класс соединений, относящихся к органическим. Они включают в себя несколько основных групп веществ, среди которых практически каждое находит широкое применение в промышленности, быту, природе. Особенное значение имеют галогенопроизводные углеводороды, о которых и пойдет речь в статье. Они имеют не только высокое промышленное значение, но и являются важным сырьем при множестве химических синтезов, получении лекарственных средств и прочих важных соединений.

Уделим особое внимание строению их молекул, свойствам и другим особенностям. С точки зрения химической науки, к данному классу соединений относятся все те углеводороды, в которых один или несколько атомов водорода замещены на тот или иной галоген. Это очень обширная категория веществ, так как они имеют важное промышленное значение. В течение довольно короткого времени люди научились синтезировать практически все галогенопроизводные углеводородов, применение которых необходимо в медицине, химической отрасли, пищевой промышленности и быту.

Основной метод получения данных соединений - это синтетический путь в лаборатории и промышленности, так как в природе практически ни один из них не встречается. Вследствие наличия атома галогена они обладают высокой реакционной способностью. Это во многом определяет области их применения в химических синтезах как промежуточных продуктов. Так как представителей галогенопроизводные углеводороды имеют много, принято классифицировать их по разным признакам.

В основу ложится как строение цепи и кратность связи, так и различие в атомах галогенов и месте их положения.

Первый вариант разделения основан на общепринятых принципах, которые применяются для всех органических соединений. Классификация основана на различии в типе углеродной цепи, ее цикличности. По данному признаку выделяют:. Следующее разделение основано на виде атома галогена и его количественном содержании в составе молекулы. Если говорить о виде галогена, то тогда название подгруппы состоит из двух слов. Например, монохлорпроизводное, трийодпроизводное, тетрабромгалогеналкен и так далее.

Также существует еще один вариант классификации, по которому разделяются преимущественно галогенопроизводные предельных углеводородов. Это номер атома углерода, к которому присоединен галоген. Каждого конкретного представителя можно ранжировать по всем признакам и определить полное место в системе органических соединений.

Это непредельное алифатическое трихлорпроизводное пентена. Наличие атомов галогена не может не сказаться как на физических и химических свойствах, так и на общих чертах строения молекулы. Общая формула для данного класса соединений имеет вид R-Hal, где R - свободный углеводородный радикал любого строения, а Hal - атом галогена, один или несколько.

Связь между углеродом и галогеном сильно поляризована, вследствие чего молекула в целом склонна к двум эффектам:. При этом первый из них выражен значительно сильнее, поэтому атом Hal всегда проявляет свойства электроноакцепторного заместителя.

В остальном все особенности строения молекулы ничем не отличаются от таковых у обычных углеводородов. Свойства объясняются строением цепи и ее разветвленностью, количеством атомов углерода, силой ароматических признаков.

Особого внимания заслуживает номенклатура галогенопроизводных углеводородов. Как правильно следует называть данные соединения? Для этого нужно соблюдать несколько правил. Также название можно давать и по рациональной номенклатуре. В этом случае произносится наименование радикала, а затем - галогена с суффиксом -ид.

СН 3 -СН 2 -СН 2 Br - пропилбромид. Как и другие классы органических соединений, галогенопроизводные углеводороды строение имеют особенное.

Это позволяет многих представителей обозначать исторически сложившимися названиями. Например, фторотан CF 3 CBrClH. Наличие сразу трех галогенов в составе молекулы обеспечивает данному веществу особые свойства. Его применяют в медицине, поэтому чаще пользуются именно исторически сложившимся названием. Способы получения галогенопроизводных углеводородов достаточно разнообразны.

Можно выделить пять основных методов синтеза данных соединений в лаборатории и промышленности. Особое внимание следует уделить синтезу непредельных представителей рассматриваемого класса. Основной метод - это воздействие на алкины солями ртути и меди в присутствие галогенов, которое приводит к образованию продукта с двойной связью в цепи. Галогенопроизводные ароматических углеводородов получаются по реакциям галогенирования аренов или алкиларенов в боковую цепь.

Это важные промышленные продукты, так как именно они используются в качестве инсектицидов в сельском хозяйстве. Физические свойства галогенопроизводных углеводородов напрямую зависят от строения молекулы.

На температуры кипения и плавления, агрегатное состояние влияют количество атомов углерода в цепи и возможные ответвления в боковую часть. Чем их больше, тем показатели становятся выше. В целом можно охарактеризовать физические параметры в нескольких пунктах. Сложно обозначить множество сходных общих черт, ведь представители сильно различаются по составу и строению. Поэтому лучше приводить значения для каждого конкретного соединения из данного ряда углеводородов.

Одним из самых важных параметров, который обязательно учитывается в химической промышленности и реакциях синтеза, являются химические свойства галогенопроизводных углеводородов.

Они неодинаковы для всех представителей, так как есть ряд причин, обусловливающих различие. В целом лучше всего галогеналкилы вступают в реакции именно нуклеофильного замещения. Ведь на атоме углерода после разрыва связи с галогеном концентрируется частично положительный заряд.

Это позволяет радикалу в целом становиться акцептором элетроноотрицательных частиц. Этим объясняется тот факт, что от галогенпроизводных углеводородов можно перейти практически к любому классу органических соединений, нужно лишь подобрать соответствующий реагент, который предоставит нужную функциональную группу. В общем можно сказать, что химические свойства галогенопроизводных углеводородов заключаются в способности вступать в следующие взаимодействия.

Это основные взаимодействия, в которые способны легко вступать галогенпроизводные углеводородов разного строения. Конечно, есть и специфические реакции, которые следует рассматривать для каждого конкретного представителя.

Изомерия галогенопроизводных углеводородов - вполне естественное явление. Ведь известно, что чем больше атомов углерода в цепи, тем выше количество изомерных форм. Кроме того, непредельные представители имеют кратные связи, что также становится причиной появления изомеров.

О пространственной изомерии здесь речь не идет, поскольку атомы галогена делают это невозможным. Как и у всех остальных органических соединений, у галогеналкилов изомеры отличаются не только по строению, но и по физическим и химическим характеристикам. Подобных соединений, конечно, много. Однако нас интересуют именно галогенопроизводные непредельных углеводородов.

Их же можно разделить на три основные группы. Оно способно к реакциям полимеризации с образованием важных продуктов, таких, как изоляционные материалы, непромокаемые ткани и прочее. Еще один представитель непредельных галогенпроизводных - хлоропрен. Это соединение является исходным сырьем для синтеза ценных видов каучука, которые отличаются огнеустойчивостью, долгим сроком службы, плохой проницаемостью для газов. Тетрафторэтилен или тефлон - полимер, который обладает качественными техническими параметрами.

Используется для изготовления ценного покрытия технических деталей, посуды, различных приборов.

Галогенопроизводные углеводороды: получение, химические свойства, применение

Ароматическими называют те соединения, в состав которых входит бензольное кольцо. Среди них также есть целая группа галогенопроизводных.

Можно выделить два основных типа их по строению. Среди рассматриваемых веществ можно назвать несколько представителей, имеющих наибольшее практическое значение. Галогенопроизводные углеводородов применение себе в промышленности и химических синтезах находят очень широкое. О непредельных и ароматических представителях мы уже сказали.

Теперь обозначим в целом области использования всех соединений подобного ряда. Жизнь Экономика Наука Авто Отдых Хай-тек Здоровье. Рассказы о людях, переживших смерть. Мужчины обожают эти 15 вещей, а женщины ненавидят. Для чего женщины испытывают оргазм? Забавные факты о сексе, которые вам стоит узнать. Почему нельзя ставить точки в СМС-сообщениях? У вас голубые глаза? Что происходит, когда собака облизывает лицо человека? Почему у вас плохой запах изо рта? Настоящая причина в том.. Эти упражнения сжигают больше жира, чем бег.

Что произойдет, если делать "планку" каждый день? ТОП самых извращенных тенденций красоты. Главная Образование Наука Галогенопроизводные углеводороды: Подписаться Поделиться Рассказать Рекомендовать. Подписаться Поделиться Рассказать Рекоммендовать.

Вы вряд ли сможете удивить или потрясти кого-то, если признаетесь в том, Миловидные мальчишки и девчонки превращаются в с Никогда не делайте этого в церкви! Если вы не уверены относительно того, правильно ведете себя в церкви или нет, то, вероятно, поступаете все же не так, как положено. Что форма носа может сказать о вашей личности?

Многие эксперты считают, что, посмотрев на нос, можно многое сказать о личности человека. Поэтому при первой встрече обратите внимание на нос незнаком Каково быть девственницей в 30 лет? Каково, интересно, женщинам, которые не занимались сексом практически до достижения среднего возраста?



Коментарии:

Скорость реакции увеличивается при увеличении полярности связи C-Hal и при увеличении устойчивости уходящей группы аниона. Используется в производстве хладона Полимеры на основе винилхлорида находят широчайшее применение для изготовления пленок, пластмассовых изделий.